特性

• 水晶体の水溶性蛋白の変性等を抑え、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する（in vitro）
• 実験的白内障モデルに対して、白内障の進行防止効果が認められている（ウサギ）
• イヌ老年性初発白内障に優れた臨床効果を示す
  承認時[有効率（不変以上）89.0％（65例/73例）]
  使用成績調査（市販後）[有効率（不変以上）87.1％（210例/241例）]
• 承認時及び使用成績調査における総症例429例中5例（1.17%）に副作用が認められた
  主な副作用は、結膜充血4例（0.93%）、流涙1例（0.23%）、眼瞼充血1例（0.23%）であった（再審査終了時）

• 成分及び分量

  • [ 顆粒 ] 1包（87mg）中 日本薬局方ピレノキシン0.75mgを含有／添加物としてタウリン、ホウ酸、ホウ砂を含有
    [ 溶解液 ] 添加物としてホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カリウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノールを含有
    [溶解後の点眼液 ] 1mL中ピレノキシン0.05mgを含有

• 効能又は効果

  • イヌ老年性初発白内障

• 用法及び用量

  • 顆粒を溶解液に用時溶解し、1回1～2滴、1日3～5回点眼する。

• 包装

  • （点眼液用顆粒87mg・溶解液15mL）×1

• 使用期限

  • 製造後3年

注意

• 溶解後は冷所に遮光して保存し、3週間以内に使用すること