非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、
開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。
治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。
臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。