将于2009年10月5日发布:治疗青光眼/高眼压的『LUMIGAN®:滴眼液0.03%』

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千寿制药株式会社

 

将于2009年10月5日发布:

『治疗青光眼/高眼压的治疗药『LUMIGAN®滴眼液0.03%』

 

千寿制药株式会社(总部: 大阪市中央区、总裁: 吉田有宏) 将于10月5日发布新药『LUMIGAN®滴眼液0.03%』
(通用名: 贝美前列素滴眼液)。这是一种前列腺酰胺类似物制剂,用于青光眼/高眼压的治疗。
『LUMIGAN®滴眼液0.03%』是在日本上市的首个前列腺酰胺类似物制剂。研究证明贝美前列素本身可作用于前列腺酰胺受体并主要通过葡萄膜巩膜途径促使房水外流,从而有力地降低眼压。在国内的临床试验亦证实LUMIGAN®滴眼液0.03%在原发性开角型青光眼(POAG)、正常眼压性青光眼(NTG)和高眼压(OH)患者中长期有效降低眼压并维持此效果。本制剂的特点是对青光眼和高眼压患者,早期降低眼压并长期维持此效果。
贝美前列素是由Allergan公司合成的新的降眼压药物。该药于2001年在美国获得销售许可,截至2009年7月,已经在84个国家包括英国、德国及法国获得了销售许可,其治疗适应证为POAG和OH,被广泛应用于临床。
青光眼是"以眼睛的功能或结构出现异常为特征的疾病,于视神经及视野方面出现特征性变化,通过充分降低眼压可以改善或抑制视神经的损害"。降低眼压是唯一的循证医学治疗方法,视野一旦受损将无法恢复。因此,终生持续控制眼压是非常重要的。出于这一原因,在选择药物时要求使用可充分有效降低眼压而又高度安全的滴眼液。
千寿制药认为通过提供LUMIGAN®滴眼液0.03%作为治疗青光眼/高眼压的一个选择,期待可以改善眼科治疗情况及提高患者的生活质量。

 

『LUMIGAN®滴眼液0.03%』产品概要

 

产品名称:『LUMIGAN®滴眼液0.03%』(通用名称: 贝美前列素滴眼液)
药效类别:青光眼及高眼压治疗药物
适应症:青光眼及高眼压症
用法用量:每次1滴,每天1次
批准日期: 2009年7月7日
药品价格收载日期: 2009年9月4日 
药品价格:LUMIGAN®滴眼液0.03%: 960.00日元/1 mL