我们利用自身的先进技术、独特的科研体系来为人类和科技的进步探索无限可能。

千寿制药拥有独特的研究体系,如国际合作研究、产学联合研究等,不拘泥于传统的框架和固定的概念,而是以灵活的思维方式挑战研发。
展望未来,迅速开发出真正需要的安全药品,是我们的目标,也是我们的愿望。我们坚持开放性原则并以此指导研究和开发,倾向于创新的问题解决方案。

关于研究

为了确保在药物研发过程中正确对待试验动物,千寿制药正在根据《动物爱护及管理的相关法律》、《实验动物的饲养、看管及减轻其痛苦的相关标准》(环境省颁布)、《合理进行动物实验的指导方针》(日本学术会议)、《厚生劳动省所管辖的实施机构进行动物实验的基本指导方针》(厚生劳动省颁布)等,完善管理体系并付诸实际行动。
具体内容如下:我们制定内部规范,组织动物试验伦理委员会对动物实验进行严格的审查和监督,并对相关研究人员进行法律法规,部门准则,试验用动物伦理等方面的教育和培训。
我们的理念是,只有通过最合理的环境和实验技术把实验动物的压力降到最低后才能得到准确可靠的数据。基于这一理念,我们致力于在动物实验的策划和执行中践行4R原则-在3Rs的基本原则*1上增加了身为制药公司的企业责任(Responsibility)。此外,委员会每年至少进行一次自我评估,以确认相关举措得到了妥善执行,并针对出现的问题进行改进。

*1 千寿制药株式会社动物实验相关监管制度 ( PDF)

*2 3Rs的基本原则

  • Replacement(替换为不使用动物的研究)
  • Reduction(减少实验中使用的动物数量)
  • Refinement(减少动物所遭受的痛苦)

*3 The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International(国际实验动物评估和认证协会)是一个非营利性组织,为试验动物的评估和使用计划提供国际认证并调查和评估动物实验是否建立在科学和道德基准之上。

千寿制药的研发基地

千寿制药拥有国际合作研究,产学合作研究等独特的研究体系,我们不为目前的常识和概念所束缚,而是以尊重自然规律这一前提条件进行研发。
为开拓研究广度,我们的「眼科研究所」旗下的「神户研究所」和「Oregon(美国)研究所」致力于利用最先进的技术来确定眼部疾病病因从而展开药物开发的基础研究,研究开发本部则致力于开展药品审评审批所需要的数据积累等与研发关系密切相关的工作。各部门间关系紧密,共同推进研发工作。
此外,在2019年,为了提高研发效率,我们将分布于日本国内各处的研发基地进行统合,开设了「神户创新中心」。
着眼未来,尽早开发出有必要并且安全有效的药品是我们的目标和心愿。

  • 神户研究室
  • 俄勒冈研究所