新闻

2009年10月1日

将于2009年10月5日发布:用于治疗青光眼/高眼压的『0.03%LUMIGAN®:滴眼液』

2009年10月1日

即时快讯

千寿制药株式会社

 

将于2009年10月5日发布:

用于治疗青光眼/高眼压的『0.03%LUMIGAN®滴眼液』

 

千寿制药株式会社(总部地址: Osaka, Japan; 总裁:Yukoh Yoshida)将于2009年10月5日发布“0.03%LUMIGAN®滴眼液”(比马前列素滴眼液),这是一种前列腺酰胺类似物制剂,用于青光眼/高眼压。0.03%LUMIGAN®滴眼液是在日本上市的首个前列腺酰胺类似物制剂。研究证明比马前列素本身可作用于前列腺酰胺受体并主要通过葡萄膜巩膜途径促使房水外流,从而有力地降低眼内压(IOP)。临床试验亦证实0.03%LUMIGAN®滴眼液在原发性开角型青光眼(POAG)、正常眼压性青光眼和高眼压(OH)患者中有效降低IOP并维持此效果。比马前列素是新近由Allergan公司(Irvine, CA, US)合成的降IOP药物。该药于2001年在美国获得销售许可,截至2009年7月,它已经在84个国家包括英国、德国及法国获得了销售许可,其治疗适应证为POAG和OH。该药被广泛应用于临床。青光眼这一疾病的特征是眼睛的功能或结构出现异常,于视神经及视野方面出现特征性变化,通过降低IOP可以改善或抑制视神经的损害。降低IOP是唯一的循证医学治疗方法,视野一旦受损将无法恢复。因此,患者终生持续用药控制眼压是非常重要的。出于这一原因,在选择药物时要求使用可充分有效降低IOP而又高度安全的滴眼液。千寿制药株式会社认为通过提供0.03%LUMIGAN®滴眼液作为治疗青光眼/高眼压的一个选择,预计可以改善眼科治疗情况及提高患者的生活质量。此外,Allergan公司和千寿早先已签署了独家许可协议,允许千寿在日本眼科专业领域销售及开发LUMIGAN®。千寿将根据日本的LUMIGAN®销售额向Allergan公司支付特许使用权费。

 

0.03%LUMIGAN®滴眼液概述

 

产品名称:0.03%LUMIGAN®滴眼液(比马前列素滴眼液)
治疗类别:青光眼及高眼压治疗药物
适应证:青光眼及高眼压
用法用量:每次1滴,每天1次
批准日期: 2009年7月7日
进入NHI药物目录日期: 2009年9月4日 
药品价格:0.03%LUMIGAN®滴眼液: 960.00日元/1 mL

 

Allergan公司

 

Allergan公司和千寿早先已签署了独家许可协议,允许千寿在日本眼科专业领域销售及开发LUMIGAN®。千寿将根据日本的LUMIGAN®销售额向Allergan公司支付特许使用权费。

 

前瞻性声明

 

本新闻稿含有“前瞻性声明”以及其他关于0.03%LUMIGAN®滴眼液的疗效、不良反应、前瞻销售及生产情况、产品供应等方面的声明。这些声明是基于对未来事件的预期而做出的。如果基本的假设 被证明是 不正 确的,或者未知风险和不确定性成为现实,则实际结果可能和Allergan公司的预期及计划有实质性的差异。除其他情况外,风险及不确定性还包括:整体行业及药品市场的状况;技术进步及竞争对手获得专利;研究、开发、监管过程中的固有挑战;与新产品销售相关的挑战,例如新的医药产品市场接受度的不可预知性和/或该产品用于新适应证时的接受度;患者之间的治疗结果不一致;生产新产品过程中的潜在困难;总体经济状况;以及政府法律及法规对国内及国外运营的影响。关于这些风险及其他风险因素的额外信息可见于Allergan公司发布的新闻稿以及Allergan公司向美国证券交易委员会定期公开的文件,包括在Allergan 公司2008年表格10-K 和2009年6月30日季度末表格10-Q中“风险因素”标题下所讨论的内容。关于Allergan公司新闻稿及其他信息的副本可见于网站www.allergan.com或者您也可以通过电话号码1-714-246-4636联系Allergan公司的投资者关系部。

返回列表